Peña virtual solidaria por Julio Sosa

Los artistas invitados son: Los Puntah, Miriam Jercovich, Silvia Sena, Leila Díaz (tango), Sylvina Brizuela, Karina Mirón y Daniela Chávez (ritmos urbanos). 

Lo transmitirá en vivo Cultura UNCAUS desde YouTube este enlace: https://www.youtube.com/channel/UChZnQez-J8V-yzkZL4fu6Uw . El vento es organizado por la Secretaría de Cooperación y Servicios Públicos, la Universidad Nacional del Chaco Austral y Cultura UNCAUS. 

Julio padece ELA, diagnosticada hace un año atrás, y pide al menos, si a quien le llegara su historia no tuviera dinero, que al menos comparta en redes sociales su situación así más personas saben de su afección.

Sosa es querido en el ambiente periodístico local y destacado ampliamente por su don de buena gente, y hoy necesita una mano para poder mejorar su calidad de vida, frente a una enfermedad que no tiene cura.

El mensaje que se propagó por las redes sociales expresaba lo siguiente: “Hola! Mi nombre es Julio Sosa, soy de Barranqueras, Chaco. Hace poco más de un año, me diagnosticaron ELA (esclerosis lateral amiotrófica), es una enfermedad neurodegenerativa que genera atrofia muscular e inmovilidad progresiva. Por desgracia, esta enfermedad no tiene cura. Actualmente perdí la mayor parte de mi movilidad, ya no puedo comer, hablar o moverme por mi cuenta. Hay muy pocos tratamientos para esta enfermedad y son costosos, por eso el día de hoy necesito de tu ayuda para pagar uno de estos tratamientos. Necesito comprar inyecciones de la clínica Body Science de Estados Unidos y comenzar un tratamiento de un año que cuesta 30.000 dólares. Sé que es costoso pero tengo la esperanza y fe en la solidaridad de las personas para mejorar mi calidad de vida”.

A continuación, Julio deja para quienes puedan ayudar, sus datos antes una posible transferencia de dinero: CVU (Clave Virtual Uniforme) 0000003100044831699541; alias: sogu2823972.mp; y la familia deja un número de celular ante cualquier consulta 3624-064939.

“Si no puedes ayudarme económicamente, agradecería la difusión de este mensaje para que pueda a llegar a más personas, y poder lograr mi objetivo. Desde ya, muchas gracias, Dios te llene de bendiciones y salud para toda tu familia. Un abrazo”, concluye su pedido.

La ELA

Según el sitio especializado Medline Plus la esclerosis lateral amiotrófica o ELA, “es una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios”.

La ELA también es conocida como la enfermedad de Lou Gehrig. “Uno en 10 casos de ELA se debe a un defecto genético. La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos”, indican.

“En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad”, señalan.