Desesperado pedido de una familia de Campo Largo por la atención de su hijo

Atilio Segovia, padre de Dalmiro, expuso ante NORTE la dura situación que padecen por la enfermedad rara de la que tiene su hijo con tan solo 14 años de vida por lo que desesperado realizó un llamado al gobierno provincial para tratar que lo ayuden a salvar la vida del adolescente.

Segovia expresó que "esto no es política partidaria. La salud de los chicos debería ser una prioridad de la sociedad. Le pedimos por favor al gobernador Zdero que nos dé una respuesta". El serio problema en la salud lo genera la enfermedad conocida como granulomatosa crónica (EGC) y necesita continuar su tratamiento de manera urgente en el Hospital Italiano.

La ECG provoca que ciertas células del sistema inmunológico no funcionen apropiadamente lo que provoca infecciones repetidas y graves.

La familia no cuenta con los recursos económicos necesarios para comprar los costosos medicamentos diarios de Dalmiro. "Solo en cremas para la piel gastamos 16.000 pesos por día porque se le resquebraja y sufre muchísimo. Y los fármacos están alrededor del millón de pesos" señaló el angustiado papá.

Relató a NORTE que en julio de este año funcionarios del Gobierno provincial le confirmaron a la familia de que "estaba todo arreglado para que Dalmiro viaje a Buenos Aires el 25 de julio. A la hora de la verdad, de viajar, no existía nada" lamentó Atilio Segovia.

Comentaron que por la falta de recursos su salud empeoró porque "el 28 de diciembre de 2023 nos cortaron el Insssep y nos dejaron sin nada. Lo que hicieron fue sacarle a mi hijo la única posibilidad que teníamos para adquirir sus medicamentos".

"NOS PIDEN QUE ESPEREMOS, CUANDO PELIGRA LA SALUD DE DALMIRO"

Otra situación a tener en cuenta es la judicialización del caso, con la que desde las instituciones se excusan para no dar respuestas. "Nos dicen que el caso ya está en la Justicia y que debemos esperar. Mientras tanto la salud de nuestro hijo está en peligro".

El juzgado de Paz y Faltas de Campo Largo adoptó la aplicación de medidas urgentes. Debido a la complejidad de la patológica que aqueja a Dalmiro, se encuentra la justicia ordinaria en el deber de garantizar su acceso a la salud. Por ello, el Juzgado a cargo de José Luis Haertel y secretaria Jessica a González, resolvió como medida urgente, dar intervención al Ministerio de Salud Pública de la provincia del Chaco, Ministerio de Desarrollo Humano del Chaco, para que se adopten las medidas pertinentes para gastos de traslado e insumos médicos en favor del niño.

Sin perjuicio de ella, se comunicó de la existencia de la causa al Juzgado de la Niñez Adolescencia y Familia 2, a la asesora de Niñas, Niños y Adolescentes, y a La Defensora Oficial que por turno corresponda. El magistrado señala que "la Justicia de proximidad ya no puede ser un ideal, sino una realidad que se implementa a través de la figura de los Juzgados de Paz y Faltas, quienes representan la posibilidad de una Justicia realmente accesible y comprometida con las necesidades de la ciudadanía".

ADEMÁS DE VIDA, EL JOVEN PIERDE AÑOS DE FORMACIÓN

Los padres de Dalmiro explicaron que debido a la gravedad y rareza de su condición, no hay establecimiento educativo que lo pueda formar. "Solo cuenta con primer grado porque no hay institución que cuente con profesionales que puedan formarlo, a pesar de que tiene las facultades mentales para afrontar los estudios como cualquier chico", señalaron Rosana y Atilio Segovia.

"En un momento un grupo de profesionales se interesaron por el caso de Dalmiro y se ofrecieron a instruirlo particularmente en nuestra casa. Pero eso se fue diluyendo por la falta de recursos. Todo siempre se termina definiendo por la plata. La falta de plata impide que mi hijo pueda educarse como corresponde", concluyó el padre, comprensiblemente afectado por la situación.