Todo lo que usted quería saber sobre neuralgia del trigémino y no se atrevió a preguntar
Es una patología no muy difundida en la población y se manifiesta con un dolor muy fuerte de tipo pulsátil en el rostro que obliga a veces a la persona a doblarse del dolor.
No tiene una exteriorización visible como ser llagas granos ampollas o fiebre lo que hace que no nos demos cuenta cuando estamos frente a una persona que la padece solo por su cara de sufrimiento y su mutismo repentino durante un ataque.
Cómo es una cara de sufrimiento, no sé. Nunca me pare frente a un espejo para mirarme durante los ataques que he tenido lo largo de mi vida.
Aclaro que no soy neurólogo sino inmunólogo, que trabaje más de 30 años en el hospital Perrando y el padecimiento de esta enfermedad desde que terminé la facultad, en episodios a veces horribles, que me hacían retorcer del dolor, otros no tanto.
Aclaro que por suerte estos ataques duran escasos minutos y me permitieron vivir en una aparente "normalidad". Todo esto me llevó a pensar si no podré ser útil a otros que viven o vivieron este tipo de problema, y crear un grupo de autoayuda, que nos reunamos una vez por mes y contemos nuestras experiencias. Algunas buenas, otras no tanto.
Por lo que convoco a todos los que hayan o padezcan este problema o conozcan alguien que lo haya tenido a una primera reunión que podía ser el lunes 14 de marzo en el café de la Casa de las Culturas (La Petite) tipo 8 de la noche y de ser posible repetirla el primer viernes de cada mes de acuerdo al éxito que tenga esta convocatoria.
Los interesados se pueden comunicar a mi número de contacto por Whatsapp es 3624 628498 y mi teléfono fijo 4428933.
Adrián Pablo Sorrentino (Sorro)
