"Lo logramos": Guillermina inició los controles médicos que pueden estabilizar su cuadro

Guillermina, la adolescente que convive con síndrome de Angelman, llegó el fin de semana a la ciudad de Buenos Aires y el lunes comienza una intensa agenda de evaluaciones médicas en el Hospital Italiano, adonde arribó junto a su madre Cecilia González gracias a una campaña solidaria que en pocos días reunió el dinero necesario para el viaje y la estadía.

Según contó Cecilia, la semana está organizada al detalle: el lunes inician los estudios generales; el martes la evaluará el equipo de dieta y neurología junto al control del neuroestimulador; el miércoles se realizará un video electroencefalograma; y el jueves tendrá consultas con endocrinología y ginecología, además de todos los análisis clínicos. "Si todo se encamina bien, volveríamos a Resistencia el viernes", explicó, y adelantó que si se confirma estabilidad podrían ajustar la medicación desde el martes.

La llegada no estuvo exenta de emoción. "Lo logramos. Llegamos. Ya estamos frente al hospital. Mi corazón explota de gratitud", expresó. La familia consiguió alojamiento justo enfrente del centro médico, lo que facilita cada traslado. La madre destacó que la ayuda de personas solidarias cubrió desde los pasajes hasta los gastos básicos, algo que —remarcó— ocurrió más allá de "una obra social que no responde o que el Estado no acompañe".

El ánimo de Guillermina, sin embargo, es el motor de todos. Ansiosa por comenzar los controles, casi no durmió la noche previa. Su actitud coincide con uno de los rasgos más conocidos del síndrome: la alegría constante. Mientras los médicos definen el plan terapéutico y analizan posibles cambios de medicación, la familia espera resultados con esperanza.