La solidaridad de los chaqueños se moviliza para ayudar a Alan

Alan Almirón es un chico de doce años. Vive en Resistencia con sus papás Jonatan y Adela y su hermano menor Lautaro. Va a la escuela en el colegio María Auxiliadora, donde ha hecho muchos amigos. Es hincha de River y fanático de Messi y Julián Álvarez.

Como a todos los chicos del planeta, le gustó volver a clases y encontrarse con sus compañeros tras el encierro de la pandemia, cuando el mundo -que a su edad debiera ser infinito y cercano- se redujo a la pantalla de un celular. Y de a poco el patio, las aulas y la fantasía inspirada, incansable y compartida de la niñez reconstruyeron todos los horizontes.

Sin embargo, la enfermedad repentinamente volvió a recluirlo entre las paredes silenciosas de los mejores centros pediátricos de la Argentina. "Desde el 2 de junio de 2022 estamos internados en Buenos Aires", cuenta su padre con el plural y la precisión de la angustia. "Primero concurrimos al Hospital Garrahan, donde el diagnóstico de Alan fue linfoma no Hodgkins de células difusas mediastinal. Esto le provocó un tumor en la vena cava y la aorta. Alan se debió someter a dos bloques de cinco quimioterapias. Cada sesión duraba cinco horas, y era necesario un intervalo de veinte días entre una y otra. El tumor tenía 40 centímetros de circunferencia. Con el primer bloque se logró una reducción del 78 %; con el segundo, la disminución llegó al 85 %".

"Parecía que había pasado lo peor, pero al tiempo los tests de control indicaron que el linfoma seguía activo, y surgió un nódulo nuevo. Hicimos consultas con centros médicos de Córdoba y vía Internet con otros de todo el país, y las evaluaciones fueron idénticas. En el Garrahan nos dijeron que por la ubicación del tumor, en la vena cava y la aorta, era imposible extraerlo sin riesgo de vida. Fue una muy mala noticia, porque ellos ya no podían seguir ayudándonos. Por una referencia de una compañera de General San Martín tomamos contacto con el doctor Pablo Lobos, del Hospital Italiano, ya que había atendido antes al hijo de esta mujer. El doctor coincidió en el diagnóstico, pero mostró dudas respecto de la biopsia, por lo que se ofreció a efectuar inmediatamente la operación para extraer el tumor, y logró hacerlo de la manera menos invasiva. La intervención duró siete horas, y se llevó a cabo a principios de esta semana. Fue una operación de riesgo absoluto, pero no quedaba otra opción. Ahora estamos a la espera del resultado de la biopsia, que nos abre dos caminos: uno es que salga negativo el tumor sin actividad y pasamos a autotransplante; en caso contrario, si sigue habiendo actividad tumoral tendremos que ir a Barcelona, ya que no hay más tratamientos disponibles en Argentina para Alan", explicó Almirón.

Con la intranquilidad de saber que está girando una moneda en el aire cuyas caras son antagónicas, Jonatan, Adela y Lautaro encuentran fuerzas al ver a Alan recuperándose y ya comiendo con apetito y energía. Y la pantalla del teléfono, que casi siempre es una venda para que los ojos no vean la realidad, se ilumina en el escritorio de la redacción cuando esa imagen llega por el mensajero, con la tenacidad inquebrantable que siempre tiene la vida.

CÓMO SE PUEDE COLABORAR

La mayor urgencia material que se debe afrontar en este momento es cancelar los honorarios adicionales que como jefe de servicio corresponden al doctor Lobos, ya que no los cubre la obra social. "El Insssep ha respondido muy bien, pero siempre hay gastos inesperados en esta situación. Estamos en campaña para juntar los 1500 dólares más IVA que nos demandará  abonar al médico que realizó esta última operación", indicó el papá de Alan.

Las donaciones se pueden efectuar a la CBU 3110030211 000083372102 o al alias de Mercado Pago adelacanteros32.mp. Los interesados se pueden comunicar al 362 4889844 (Jonatan) o al 362 4070825 (Adela).

En charla telefónica con NORTE, desde la CABA Almirón resumió lo que les toca atravesar: "Desde mediados de 2022 estamos divididos entre Buenos Aires y Resistencia, desatendiendo la casa que tenemos allá. Nuestro otro hijo, Lautaro, tiene diez años y padece autismo, y también debemos atenderlo con la dedicación que exige. A esta altura ya no pienso en números, ni en conversiones de pesos a otras monedas, que van cambiando muy rápido en la coyuntura actual. Lo importante es afrontar el día a día, y si toca seguir esto en Barcelona, la última y única solución, apelaremos otra vez a la solidaridad de la gente, pero no vamos a bajar los brazos".