Lanzan una segunda píldora contra el Covid-19 al mercado

Los resultados de la compañía dicen que reduce en 90% del riesgo de muerte y hospitalización, resultados obtenidos tras la comparación con los pacientes que tomaron un placebo. Pfizer publicó este viernes los resultados preliminares de los estudios que realizó con este fármaco sobre un total de 775 adultos.

El estudio concluye que los pacientes que tomaron el medicamento de la compañía junto con otro antiviral tuvieron una reducción de 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte después, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo.

El fármaco está diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada el organismo infectado, según la compañía.

La firma también precisó que, aunque los detalles del estudio aún no han sido publicados, serán enviados ‘lo antes posible‘ a las instituciones reguladoras. El laboratorio, que no reveló el precio del medicamento, ya comenzó a fabricarlo y proyecta producir más de 180.000 paquetes de píldoras para fines de este año.

La compañía está trabajando para lograr rápidamente una producción de al menos 21 millones de paquetes con el fármaco en la primera mitad del próximo año, con una producción total de 50 millones de paquetes en 2022, según el Washington Post.

Este anuncio llega un día después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el regulador sanitario de Reino Unido dieran sendos avales al uso y comercialización de la pastilla contra la Covid del laboratorio Merck, el Molnupiravir.

90 PAÍSES COMPRADORES

Pfizer está en conversaciones con 90 países sobre contratos de suministro para su píldora experimental para la Covid-19, dijo su director ejecutivo Albert Bourla. Sostuvo que Pfizer espera ponerle precio a su tratamiento, llamado Paxlovid, en un rango cercano al que su rival Merck ha fijado para su candidato a fármaco antiviral oral. El precio de Merck en EEUU por su píldora Molnupiriavr es de alrededor de u$s 700 por una terapia de cinco días.

REINO UNIDO YA LA APROBÓ

El país fue este viernes el primero del mundo en aprobar la píldora oral de Merck para adultos de 18 años o más que hayan dado positivo al testeo de Covid y tengan al menos un factor de riesgo ante una enfermedad grave, como obesidad o enfermedad cardíaca. La Agencia Reguladora MHRA recomendó que el medicamento Molnupiravir se tome lo antes posible después del resultado positivo.