"El bullying puede afectar a cualquier niño pero para los de talla baja tiene un plus"
Madres y padres de chicos con acondroplasia expresaron al servicio del Pediátrico algunas de sus preocupaciones.
En el hospital Pediátrico Avelino Castelán se realizó un encuentro destinado a visibilizar a las personas con baja talla, que tienen su día cada 25 de octubre. Doce familias de la provincia compartieron experiencias y se expresaron la necesidad de fortalecer redes de apoyo.
La médica Carolina Dellamea, del servicio de Genética Médica del hospital, destacó la importancia de generar espacios de diálogo entre familias que atraviesan situaciones similares, especialmente cuando se trata de condiciones poco frecuentes.

"Muchas veces se transita un camino marcado por la soledad, por el hecho de sentirse incomprendido, porque pasa a ser algo raro, algo tan poco frecuente que se destaca el hecho de encontrar a otras familias", explicó.
Madres y padres de El Sauzalito, Fuerte Esperanza, Charata y Corrientes plantearon inquietudes, temores, alegrías y logros vinculados con el crecimiento de sus hijos. "La idea es generar estos espacios donde descubran gente que las puede entender sin pedir explicaciones", resumió Dellamea.
Los temores
La profesional señaló que una de las principales preocupaciones de madres y padres está relacionada con el futuro de sus hijos, especialmente en ámbitos como la escuela y la universidad. Sin embargo, durante la jornada también surgió una reflexión sobre cómo muchos de esos temores pertenecen más a los adultos que a los propios niños. "Los niños logran cosas que uno no piensa que pueden lograr. Ellos son capaces de todo", sostuvo.
Otro de los temas abordados fue el impacto que las condiciones poco frecuentes pueden tener en los hermanos, ya que la atención y los cuidados familiares suelen concentrarse en el niño que necesita mayores apoyos. También se analizó el bullying escolar, una problemática que puede afectar a cualquier estudiante, pero que adquiere características particulares en quienes tienen baja talla.

En ese sentido, Dellamea remarcó la necesidad de fortalecer la capacitación de docentes, profesionales de la salud y la comunidad en general. Como ejemplo, recordó experiencias en las que el equipo de salud visitó escuelas para explicar a los compañeros de un niño su condición. Según señaló, el conocimiento favoreció la empatía y permitió reducir las burlas, que muchas veces surgen del desconocimiento.
También destacó que pequeñas adaptaciones en el entorno escolar pueden mejorar significativamente la comodidad y la calidad de vida de los niños con baja talla. Por ejemplo un cajón o apoyo para los pies para los que no llegan al suelo al sentarse o disponer de una escalera para facilitar el acceso a determinados espacios.
Un aprendizaje
Dellamea valoró el intercambio entre las familias y los equipos de salud como una oportunidad para comprender mejor las experiencias cotidianas de quienes conviven con estas condiciones. "Para nosotros, como profesionales de la salud, encontrarnos con pacientes y familiares es una oportunidad impagable de aprender lo que los libros no nos enseñan, que es convivir día a día con una determinada condición", expresó.
La experiencia dejó el compromiso de sostener estos encuentros de manera periódica. Debido a la buena respuesta de la convocatoria, las familias y los organizadores acordaron reunirse cada noviembre para dar continuidad a un espacio de acompañamiento, escucha y construcción de vínculos.
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