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Primero en Latinoamérica

La ANMAT aprobó el primer colirio para la presbicia

El producto, desarrollado por Laboratorio Elea, contiene pilocarpina al 1,25% y se comercializa como Nearlea. Es un avance inédito en Latinoamérica, que suma una opción farmacológica a los tradicionales anteojos o la cirugía.

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   La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó en la Argentina el primer colirio destinado a mejorar los síntomas de la presbicia, condición que dificulta la visión cercana a partir de los 40 o 45 años. Matías Deprati, director de Asuntos Médicos de Elea, destacó la relevancia de la aprobación: recordó que una encuesta realizada a más de mil personas mayores de 45 años reveló que la presbicia era la condición relacionada con la edad que más afectaba su calidad de vida, incluso por encima de problemas como la artrosis o el ojo seco.

   El especialista remarcó que la presbicia no es una enfermedad, sino un proceso natural del envejecimiento ocular: el cristalino pierde elasticidad y se dificulta el enfoque cercano. Hasta ahora, la única alternativa eran los lentes o una intervención quirúrgica, pero por primera vez se dispone de gotas aprobadas que alivian los síntomas durante varias horas.

   "El efecto suele durar unas ocho horas, aunque puede extenderse entre seis y diez según cada persona", explicó Deprati. Si bien no curan la presbicia, permiten prescindir temporalmente de los anteojos y recuperar la visión cercana.

   El colirio ya se comercializa en EEUU desde 2021, donde su uso es variado: algunos pacientes lo emplean regularmente al inicio de la presbicia, mientras que otros lo reservan para ocasiones específicas y combinan con lentes. Deprati aclaró que no se trata de un medicamento de venta libre: "La ANMAT autorizó su venta únicamente bajo receta", señaló.

   Con esta aprobación, la Argentina se convierte en el primer país de la región en ofrecer un tratamiento farmacológico para la presbicia, marcando un hito en la salud visual latinoamericana.

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