Vendieron más de 150 mil ampollas contaminadas 

   La Justicia federal investiga la distribución de 154.530 ampollas de fentanilo contaminado, elaboradas por HLB Pharma Group SA y su productor exclusivo Laboratorios Ramallo SA, vinculadas a la muerte de al menos 54 pacientes y decenas de casos graves en unidades de terapia intensiva. La partida afectada, lote 31202, fue fabricada el 18 de diciembre de 2024 y prohibida por ANMAT en mayo de 2025.

   A la fecha, solo 64.003 ampollas fueron recuperadas por el Juzgado Federal 3 de La Plata, mientras que 90.527 permanecen sin localizar: unas 29.000 están inmovilizadas en farmacias y más de 61.000 no se sabe si fueron administradas o están en cuarentena. Buenos Aires, Córdoba y Santa Fe concentran la mayoría de las ampollas contaminadas.

   El caso salió a la luz cuando el Hospital Italiano de La Plata, que había comprado 10.000 ampollas, denunció infecciones en 18 pacientes, 15 de ellos fallecidos. ANMAT prohibió mediante disposición 3156/2025 el uso, distribución y comercialización del lote, y el juez Ernesto Kreplak ordenó recuperar no solo el lote 31202, sino también los lotes 31244 y 31200, fabricados en la misma campaña. Se detectaron 540.000 ampollas de fentanilo de HLB Pharma en circulación en 16 provincias.

   En medicina, el fentanilo es un potente analgésico y sedante, de 50 a 100 veces más fuerte que la morfina, utilizado en terapias intensivas y en sedación de pacientes críticos. Su manejo requiere precisión y controles estrictos para evitar consecuencias fatales.

   La investigación judicial revela un entramado de años de irregularidades, violaciones a normas sanitarias y antecedentes penales de los responsables de los laboratorios. El 10 de julio, Kreplak ordenó la inhibición general de bienes de 31 personas y sociedades vinculadas, y prohibió la salida del país a 24 personas en mayo. Entre los principales implicados están Ariel García Furfaro, responsable de HLB Pharma, sus hermanos, su madre y su abuela, además de directivos, técnicos y responsables de calidad.

   El prontuario de los empresarios revela un patrón de irregularidades. Jorge Salinas, socio de García Furfaro, era dueño de Laboratorio Rigecin y luego adquirió en 2005 el laboratorio Apolo, que llegó a controlar el 60% del mercado de soluciones salinas. Apolo tuvo múltiples clausuras entre 2004 y 2016, conflictos laborales y denuncias por trabajadores en negro. Salinas estuvo procesado en 2011 en la causa de la "Mafia de los medicamentos", acusado de estafar al PAMI por \$21 millones de la época. También operaba un laboratorio en Paraguay para ingresar medicamentos ilegalmente a Argentina.

   En 2016, una explosión nocturna en el laboratorio Apolo destruyó viviendas vecinas y dejó cinco heridos graves; el caso nunca se esclareció tras un arreglo extrajudicial millonario. Tras ese hecho, el dúo Salinas-García Furfaro adquirió HLB Pharma en San Isidro y Laboratorio Ramallo.

   Ariel García Furfaro tiene antecedentes penales: estuvo preso entre 2002 y 2005 por lesiones graves, y al salir se relacionó con la agrupación política Kolina, ligada a Alicia Kirchner. En 2012 abrió la verdulería "Colina" en Flores como pantalla política. Con la compra de HLB Pharma y Ramallo en 2017, continuaron las irregularidades: productos sin autorización ni controles de calidad, actas de ANMAT incumplidas, producción de medicamentos inyectables fuera de áreas habilitadas, envases no aprobados y violaciones reiteradas a inmovilizaciones de lotes.

   En 2023, ANMAT detectó más de 20 productos fabricados irregularmente. Uno de los casos más graves fue un "mix-up" en el etiquetado: ampollas de diclofenac inyectable rotuladas como morfina, un error con riesgo mortal. Durante años, los laboratorios acumularon observaciones críticas sin freno, amparados por contactos políticos.

   Incluso, estuvieron cerca de ser adjudicatarios de la producción nacional de la vacuna Sputnik V durante la pandemia. García Furfaro integró la comitiva oficial que viajó a Rusia en 2020 para negociar el acuerdo con el gobierno de Putin, pero las denuncias por los antecedentes del laboratorio frenaron la operación y se cerró directamente entre Estados. Aun así, consiguieron contratos millonarios con el Estado para fabricar barbijos y cofias.

   Durante distintas gestiones, los laboratorios Ramallo y HLB Pharma continuaron violando las buenas prácticas de manufactura: retiraron productos defectuosos en 2018, 2019, 2020 y 2022, con irregularidades clasificadas como graves o críticas. En 2025, ANMAT prohibió más productos por fallas en trazabilidad y documentación. La gota que rebalsó el vaso fue la contaminación bacteriana con Klebsiella pneumoniae (altamente resistente a antibióticos) y Ralstonia picketti, que infectaron pacientes en Rosario y La Plata, provocando neumonías severas y sepsis en varios casos fatales.

   La tragedia del fentanilo contaminado expone cómo la falta de controles efectivos, las conexiones políticas y la búsqueda de ganancias por sobre la seguridad convirtieron un medicamento vital en una crónica de una muerte anunciada.