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Desesperado pedido de una madre por su hijo

Tiene diez convulsiones diarias y espera por el pago de un aparato clave para su cirugía

Bautista tiene 12 años, una cobertura de alta complejidad en la obra social del Insssep y está avalado por la ley nacional de epilepsia. Este viernes debe operarse en el hospital Italiano.

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La epilepsia en los niños causa pérdida de conciencia, espasmos musculares, coloración azulada en los labios y respiración anormal (imagen ilustrativa).

Ana María Braga Codina dialogó con NORTE para difundir su desesperado pedido de respuestas al Insssep. Su hijo de 12 años sufre un tipo de epilepsia grave, para la cual ya hizo varios tratamientos. Además tiene una condición conocida como farmacodermia, que hace resistencia a casi todos los remedios anticonvulsivos.

"Desde junio está con dos remedios, que son los únicos que tolera, y le bajaron las convulsiones de 30 a 10. Lo están atendiendo en el Hospital Italiano de Buenos Aires, donde nos dijeron durante la última visita que hicimos que la última opción que tiene es un tratamiento conocido como estimulador vagal", relató.

"Bautista tiene alrededor de 10 convulsiones diarias que, en el mes, son 300 convulsiones. Entonces su medicación ya está al tope, no se la puede aumentar y su condición puede desmejorar. Lo único que quedaes una cirugía de prótesis, similar a un marcapasos. Un aparatito que va en el pecho y que, con un cablecito, va por el nervio vago hacia la cabeza, entonces cuando viene la convulsión, la frena", explicó Ana María, que en el año fue y vino cinco veces con su hijo del Hospital Italiano.

Detalló además que, desde el área de Neurocirugía del Italiano "mandaron el pedido para la operación de Bautista". "El Insssep aprobó el pedido hace dos semanas para la cirugía prevista para el 13 de diciembre, o sea este viernes. El lunes pasado, en área de Prótesis de Insssep me dan la orden de compra (de la prótesis para ir a operación), me palmean la espalda y me dicen ‘ahí ya está, ya podés ir’", contó la mujer.

Por precaución e intuición, Ana María llamó al proveedor de la prótesis antes de partir a Buenos Aires: "El proveedor me dijo que hasta que no paguen no van a entregar el estimulador. Es decir que la orden de compra que me entregaron no tenía respaldo de ningún tipo. Nunca compraron la prótesis e iba a viajar en vano".

Otra cuestión desesperante para Ana es que "ahora ya me agarran todas las ferias, donde no van a mover nada. Hasta el 20 de diciembre tengo tiempo de solucionar o recién en febrero o marzo se va a continuar. Bautista no puede esperar tanto, tienen que entender".

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