Desesperada espera de la familia Molnar

SAENZ PEÑA (Agencia) - Francesca Molnar de 5 años, vive en la localidad de La Tigra y en octubre del año pasado fue operada en Boston por una cardiopatía congénita compleja, según sus padres Edgar y Gabriela Molnar, ningún sanatorio del país se expresó competente para realizar la cirugía y hoy, casi un año después, el Instituto de Seguridad Social, Seguros y Préstamos (INSSSEP) piden que devuelvan los 278 mil dólares que costó el tratamiento porque sostienen que pudo haberlo hecho en Argentina.

Edgar Molnar comentó a NORTE que presentaron dos notas a la obra social pidiendo que les informen si existen profesionales o centros médicos que pudieran realizar el seguimiento y determinar la evolución postoperatoria del tratamiento que se le realizó en Estados Unidos.

‘En mayo 2018 le ofrecimos a la obra social todos los estudios de Fran para que los centros médicos informen si están capacitados y pueden realizar el tratamiento dispuesto por el hospital de Niños de Boston, con esos estudios ningún centro pudo determinar si podrían realizar a Fran esta cirugía’, comenta el padre. Molnar sostiene que aún no obtuvieron respuestas por parte de InSSSeP y Francesca el 7 de noviembre debe realizarse controles de la evolución postoperatoria y evaluar seguimiento y manejo futuro de su condición.

LA RESPUESTA DE HOSPITALES

La familia comenta que, por un lado el Hospital Italiano manifestó hacer cirugías similares pero que no lo harían en el caso de Francesca. En tanto que el Hospital Austral, específicamente el doctor Kreutzer dijo tener experiencia pero resulta que cuando se realizó la investigación por el Defensor del Pueblo del Chaco, desde el hospital dijeron que nunca realizaron una cirugía con esa clase de Cardiopatía. ‘Afirma lo que venimos diciendo desde un principio, en el país hay muy poca experiencia en esta clase de cardiopatía congénita, ya que es muy muy rara. Los centros médicos como Garrahan y hospital Italiano atienden muchísimos casos y salvan Muchas vidas, es dentro de lo que conocemos lo mejor que hay en el país. Pero la condición de nuestra hija es muy rara, es una enfermedad poco frecuente’.

LA LUCHA DE FRANCESCA

Francesca fue operada tres veces en el Hospital Garrahan y una en el Hospital Italiano, entre 2013 y 2016, sin resultados que terminaran de mejorar su vida y tras una serie de informes elaborados por su cardióloga, Gabriela Peña, la conclusión fue que la intervención que necesitaba la nena sólo podía realizarse en Boston.

En el año 2017, luego de juntar 50 mil dólares con la campaña ‘Unidos x Fran’, pudieron viajar al centro médico para que se hiciera un diagnóstico de la salud de Francesca. En septiembre del año pasado volvieron a Estados Unidos y tuvieron que esperar hasta octubre, para que la justicia embargara al INSSEP e ingresara el dinero al hospital para que finalmente se pusiera en marcha la cirugía.