Este 31 de octubre se cumplen 20 años de la creación de la Asociación Lupus Chaco
A mediados de 1997, una paciente con Lupus, conoció la Asociación Lupus Argentina ALUA de Buenos Aires, a través de un Simposio Médico al cual asistió. Incentivada por su médico, familiares y amigos hizo una convocatoria a través de diarios del medio, para formar una organización similar.
Un grupo numeroso de hombres y mujeres, pacientes algunos, otros familiares, sintieron el llamado a la acción, convencidos que juntos podían mejorar su calidad de vida y ayudar a otros de igual manera y así tomaron la decisión de crear la Asociación Lupus Chaco (ALUCHA).
En principio esta convocatoria se realizó con el fin de ser una filial de ALUA, esto no se concretó, surgiendo de manera independiente una Comisión Provisoria. La reunión se realizó el 31 de octubre de 1997 en el salón del Círculo de la Tercera Edad y Abuelos, Avenida San Martín 944 de Resistencia, institución que aún ofrece su local para las distintas actividades que se organizan.
Los primeros pasos organizacionales de la Comisión, con el asesoramiento del Dr. Carlos Baruzzo, Médico Reumatólogo, fue el de dar a conocer a la ciudadanía la existencia de ALUCHA y llevar adelante un programa de Encuentros de Información Médica para pacientes, Jornadas de Actualización Médica para profesionales de la salud y la difusión sobre la enfermedad a través de material impreso y medios de comunicación social.
Aún hoy continúan con estas y otras actividades, como las campañas de concientización y sensibilización ciudadana en el Día Mundial del Lupus y los Encuentros de Grupo de Autoayuda, que en un principio, reunía a pacientes de Lupus y sus familiares; años después, este espacio se abrió a la demanda de necesidades de contención de otros pacientes con enfermedades reumatológicas.


“Cuando iniciamos nuestra labor, el Lupus era muy poco conocido y por eso temido. No había información al alcance de los pacientes, sólo la que daba el médico durante la consulta quien, por más buena voluntad de explicar, no alcanzaba a quitar los miedos y colmar las expectativas de una persona que padece una enfermedad crónica. Aún no existían las redes sociales, una herramienta útil para informarnos y comunicarnos. Entonces la falta de información generaba impotencia y desconcierto, no sólo en el enfermo sino también en el contexto familiar. En este caminar estuvimos siempre de la mano de nuestros médicos de distintas disciplinas, quienes se brindaron desinteresadamente para proporcionar conocimientos sobre estas enfermedades.”, recordó su presidente José A. Flores.
Los médicos encontraron en ALUCHA a través de los años, una aliada apropiada para complementar el trabajo que ellos hacen. La reconocen como un instrumento importante que canaliza las expectativas del paciente y su familia, que son en la mayoría de los casos, emocionales.
Los integrantes de esta entidad, siguen soñando y trabajando por un mundo mejor. Seguirán caminando junto al equipo multidisciplinario de los profesionales que los apoya y así, médicos y pacientes que se irán sumando, poniendo mucha pasión y ganas de ayudar.
“Tenemos la satisfacción de decir que ALUCHA, traspasó sus fronteras. Se establecieron vínculos a través de Congresos de pacientes y Redes sociales con los médicos de las provincias limítrofes, la Asociación de Reumatología del Nordeste, las distintas asociaciones de pacientes del país y otras extranjeras, afirmó Flores.
La entidad chaqueña, por este medio, quiere sumar su reconocimiento a los médicos especialistas y profesionales de distintas disciplinas que colaboraron y colaboran desinteresadamente, a los socios que con su aporte económico ayudan al sostenimiento de la institución, a la Universidad Empresarial Siglo XXI, y sus estudiantes que realizan voluntariado solidario, a la Fundación Centro de Estudios Cognitivos (FCEC) y el psicólogo José Godoy de esa institución, al Círculo de la Tercera Edad y los Abuelos que siempre abrió sus instalaciones para diferentes acontecimientos, a la Cámara de Diputados de la Provincia y al Gobierno de la Provincia del Chaco, que declararon de Interés Legislativo y Provincial el 20° Aniversario de ALUCHA, al Instituto Provincial de Discapacidad del Chaco -IPRODICH y Defensoría del Pueblo de la Provincia del Chaco, a Alicia Aquino por su aporte en el diseño de la Revista por los 20 años, a los Medios de Comunicación Social que apoyan siempre el accionar de ALUCHA, a toda institución y personas que de una u otra forma colaboran y por sobre todo, a sus miembros fundadores que asumieron el desafío de llevar adelante una tarea inédita en la Provincia.
“Brindemos por estos 20 años, deseando que su accionar se proyecte en el tiempo. Brindemos por sus logros, por los que colaboraron y colaboran, por los que ya no están y por nuestro futuro, mirando con esperanza el compromiso de sembrar y fructificar, manifestó su actual presidente.
Día mundial del lupus
Desde el 10 de mayo de 2004, fecha en que las organizaciones de Lupus declararon el Día Mundial del Lupus como una prioridad de Salud Pública a nivel mundial, ALUCHA se unió a sus voces y comenzó a organizar anualmente la campaña de concientización y sensibilización ciudadana para hacer tomar conciencia a la comunidad, sobre la existencia de esta enfermedad y lograr el objetivo por el cual ese día fue declarado. El debut conmemorando este día se llevó a cabo en el Salón Azul de Casa de Gobierno, y desde hace muchos años se lleva a cabo esta actividad, en La Peatonal de Resistencia y zonas aledañas y también, en casos de acontecimientos que organizan otras entidades.
ENCUENTROS DE GRUPOS DE AUTOAYUDA: Avenida San Martín 944; sede del Círculo de la Tercera Edad y los Abuelos (Resistencia). Días: segundo y cuarto sábados del mes de 16,30 a 18,45hs.
SEDE: Colón 1183, Resistencia, Chaco (C.P. 3.500). Teléfono fijo (Presidente) 0362-4435457; celular: 362-4628621 (Presidente) y 3624-541100 (Secretaria). E_mail: [email protected] F:@lupuschaco. s










