Tiene una enfermedad rara de tratamiento millonario: la historia de Raúl Baldivarez

Se trata de Raúl Daniel Baldivarez, un vecino de Resistencia que padece una Epof (Enfermedad poco frecuente) que se diagnostica a una de cada cuatro millones de personas. "Soy el único en Argentina con esta patología y solo se la puede tratar con el costoso medicamento Juxtapid", aseguró a NORTE.

"Fui diagnosticado hace 10 años. Esta patología no te deja eliminar el colesterol malo, por eso se te suben los triglicéridos a las nubes. Lo normal es 160 y yo tengo picos de 5800. La sangre se te vuelve grasa y empiezan las complicaciones con el corazón, por eso uno puede tener muerte súbita. Además, soy diabético e hipertenso también, y eso es lo que te produce el no poder eliminar el colesterol malo por una falla en el gen 19", detalló el hombre.

Raúl no está afiliado a ninguna obra social y asegura que "el Estado nacional me lo tiene que comprar por ley. Tengo mi certificado de discapacidad e hice la tramitación ante Defensoría de Nación, estoy en juicio contra el Ministerio de Desarrollo Social (actualmente Ministerio de Capital Humano) y tengo un recurso de amparo que me dio la doctora Zunilda Niremperger para que el Ministerio de Desarrollo Social me compre la medicación sí o sí cada año".

Las últimas dosis de medicación Raúl las consiguió como una donación especial del laboratorio bonaerense Everex Pharmaceuticals. "Gracias a la gestión del difunto doctor Darío Armando Gómez, primero, y luego de la asistente social Corina Ávalos (de Buenos Aires) que consiguieron las donaciones que me mantienen con vida", aseguró.

"Ya pasó un año y ocho meses que ellos no me compran la medicación y no puedo hacer un tratamiento efectivo sin la misma. Me quedan estas últimas cuatro cajas que recibí como donación, que son para dos meses de tratamiento, y cuestan 153 millones de pesos", finalizó.