Tras conseguir el dinero, ¿cómo sigue el tratamiento de Emmita?

Emma Gamarra nació el 28 de abril de 2020 en Resistencia, y necesita medicarse con Zolgensma, conocido como “el medicamento más costoso del mundo” antes de los dos años de vida, por lo que tiempo apremiaba.

Emmita padece atrofia muscular espinal (AME), y finalmente podrá acceder al medicamento, luego de que el influencer Santi Maratea se comprometiera de lleno en la campaña solidaria hace unos 15 días.

El instagramer, en dos semanas, logró darle un impulso categórico a la campaña de tal forma que ayer martes tuvo su esprint final. Un llamado de una persona al teléfono de Maratea permitió completar la cifra faltante que era unos 500.000 dólares. Esa persona prefirió que no se dé a conocer su nombre y esta situación fue la que mantuvo ocupado a Maratea durante el lunes. ‘Esta persona me preguntó cuánto me faltaba para completar, lo que faltaba para el medicamento para Emmita‘, informó el influencer.

El medicamento se hizo conocido como ‘el más caro del mundo‘ por su valor, 2,1 millones de dólares.

Y ahora Emmita tendrá posibilidad de acceder a él gracias a la ayuda de Maratea y los miles de donantes que tuvo la campaña, junto con el empuje inagotable de la familia, que hizo posible lo imposible.
De esta manera, se lograron recaudar los 2,1 millones de dólares necesarios, según anunció Maratea en su cuenta de Instagram.

Estudios de rigor

Enzo Gamarra, papá de Emma, aseguró a NORTE que el medicamento aún no fue comprado, pero se está en proceso.

Ahora iniciaron un proceso que implicó la extracción de sangre a Emmita, cuya muestra fue enviada a Buenos Aires y de allí hacia Holanda.

Se estiman unos 15 días hasta obtener los resultados. Luego de ello se avanzará en lo que respecta a la provisión y administración del medicamento.

Emmita está próxima a cumplir un año, y desde diciembre del año pasado sus padres encaran una campaña para recaudar fondos para acceder al medicamento, ya que los estudios científicos del medicamento indican que su efectividad es alta antes de que el bebé cumpla los dos años de edad.

¿Qué es el AME?

La AME es una enfermedad genética neuromuscular que va desgastando sus músculos de manera progresiva, según explica el diario La Nación. Es por eso que a Emmita cada día le cuesta más moverse, sentarse, gatear, e incluso comer y respirar.

Existen diferentes tipos de AME de acuerdo a su gravedad, y Emmita padece la peor, la de tipo 1. Desde las redes, sus padres cuentan que su beba comenzó a evidenciar la enfermedad a los 3 meses.

Notaron que no se movía de la misma manera que el resto de los bebés. Uno de los factores clínicos que los pediatras controlan las primeras semanas de vida es que puedan sostener su cabeza al ponerlos panza abajo.

Emmita no lo hacía y eso puso en alerta a sus padres que consiguieron con el diagnóstico de la mano de una neuróloga ante la falta de respuestas de su pediatra.