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Todos por Emmita en Charata, el miércoles

El miércoles 23 de diciembre se llevará a cabo un evento en Charata, con el objetivo de recaudar fondos para la compra de un medicamento para Emmita Gamarra. Recordemos que el costo es de 2.125 millones de dólares.

CHARATA (Agencia) Ema de apenas 7 meses padece de una enfermedad neuromuscular: AME1, y necesitan recaudar U$D 2.125.000 para adquirir un medicamento que puede curarla, si lo recibe antes de los 2 años.

Sus padres, Natali Torterola y Enzo Gamarra, junto a familiares y amigos iniciaron una cruzada para dar con la terapia génica donde utilizan la droga Zolgensma, del laboratorio Novartis.

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Emma Gamarra, de siete meses necesita un medicamento de 2.125 millones de dólares, y su familia mueve Argentina para conseguir recaudar el dinero

A toda la cuestión de aprobación de su uso, que conlleva un largo camino burocrático, está el tema del costo: 2.125 millones de doláres. Zolgensma está disponible en los Estados Unidos y algunos países de Europa.

Eliana Abraham, kinesiloga de Emita, como tantos amigos y familiares se ha sumado a la causa que busca recaudar el dinero necesario para adquirir un medicamento para Ema.

El miércoles 23 de diciembre, desde las 9, estarán en Charata con alcancías y bonos, en principio en calle Güemes entre Monseñor de Carlo y Falucho.

De cualquier forma, se puede colaborar a través de un CBU 1500047300008862222682 (HBSC), Alias: TODOS.POR.EMMITA. Mercado Pago: [email protected]

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