Crean lagartijas albinas, primer reptil modificado genéticamente
Crisp, la técnica de edición genética más exitosa hasta el momento, también ha logrado funcionar en reptiles. Se espera que ayuden al estudio de los problemas de visión en personas con albinismo.
Washington, 27 (AFP y Reuters) - Un grupo de científicos de la Universidad de Georgia logró crear lagartijas anolis albinas: “Hemos estado batallando durante mucho tiempo para averiguar cómo modificar los genomas de los reptiles y manipularlos, pero nos hemos quedado estancados en el modo en que se realiza la edición de genes en los principales modelos de sistemas”, dijo Doug Menke, coautor del artículo que describe el trabajo, publicado en Cell Press.
Los principales modelos de sistemas son los organismos comúnmente estudiados en el laboratorio como ratones, moscas de la fruta y peces cebra. La edición genética CRISPR generalmente se realiza en óvulos recién fertilizados o cigotos unicelulares, pero la técnica es difícil de aplicar a los animales que ponen huevos. La razón es que los espermatozoides permanecen almacenados mucho tiempo en los oviductos de las hembras y es difícil saber el momento preciso en que se producirá la fertilización.
Pero Menke y sus colegas notaron que la membrana transparente que cubre los ovarios de las lagartijas les permitía ver qué óvulos serían los fertilizados, y decidieron inyectarles reactivos CRISPR justo antes de que esto ocurriera. No solo funcionó sino que, para su sorpresa, las ediciones de genes afectaron tanto la línea materna como el ADN paterno y no solo en la primera, como habían previsto.
Pero, ¿por qué eligieron hacer que las lagartijas fueran albinas? Primero, dijo Menke, eliminar el gen de la tirosinasa, que cataliza la producción de melanina y produce albinismo, no es letal para el animal. En segundo lugar, los humanos con albinismo a menudo tienen dificultades de visión, por lo que los investigadores pueden usar a estas lagartijas del tamaño de un dedo índice como modelo para estudiar cómo el gen afecta el desarrollo de la retina.
“Los humanos y otros primates tienen una característica en el ojo llamada fóvea, estructura en la retina en forma de hoyo que es clave para la agudeza visual. La fóvea está ausente en los principales modelos de sistemas, pero está presente en las lagartijas anolis, ya que confían en la visión altamente aguda para cazar insectos”, dice Menke.
El equipo sostiene que la técnica también podría aplicarse a las aves, que han sido editadas genéticamente en el pasado pero utilizando procesos más complejos. Desde que irrumpió en escena hace casi dos décadas, la CRISPR (también conocida por su nombre completo, CRISPR-Cas9) se ha utilizado para una serie de aplicaciones revolucionarias: desde reducir la gravedad de la sordera congénita en ratones hasta crear polémicos bebés humanos inmunes al VIH.
Menke argumentó que era esencial ampliar el rango de animales en los que se podría aplicar la técnica. “Sin duda, cada especie tiene cosas que decirnos si nos tomamos el tiempo para desarrollar los métodos para realizar la edición genética”, dijo.
“Edición genética no es transgénico”
“Un organismo (animal/planta/hongo/bacteria) transgénico es aquel al que le hemos añadido un gen nuevo, que puede ser de la propia especie. Como la recuperación de la pigmentación en ratones al añadir un gen de tirosinasa activo sobre animales albinos, mutantes para ese gen”, cuenta el biotecnólogo español Lluis Montoliu.
Y continúa: “Desde 2013, la tecnología CRISPR de edición genética permite editar y cambiar a voluntad cualquier letra de cualquier gen de cualquier organismo. Por ejemplo cambiando una C por una G del gen tirosinasa generamos ratones albinos editados genéticamente. Estos son ratones (organismos) editados genéticamente, pero no organismos transgénicos”.
“Naturalmente, las variantes genéticas también podría haberse obtenido mediante cruces y selección genética. Pero nos llevaría muchísimas generaciones, no solo movilizar la variante deseada, sino segregar cualquier otro carácter genético arrastrado que no deseáramos.
Montoliu se explica: “Una vez editado con CRISPR, el organismo editado resulta científicamente imposible de distinguir de su homólogo silvestre. Son genéticamente idénticos”. Aclara que “también pueden obtenerse organismos trangénicos con CRISPR si usamos la edición genética para introducir nuevos genes. Pero, generalmente, las técnicas CRISPR se usan para inactivar o modificar sutilmente genes propios de la especie, replicando variantes existentes”.
