El silencioso trabajo de acompañar a los niños con cáncer y a sus familiares
En la provincia funciona una filial de una fundación que nació hace 23 años en Buenos Aires para ayudar a los pacientes oncológicos infantiles. Natalí Dafne Flexer es la niña que dio nombre a una obra que emprendió su mamá y ya cuenta con nueve grupos voluntarios en el país.
Hoy es el día de internacional dedicado a hacer visible el cáncer infantil, un diagnóstico temprano, su tratamiento y cuidados posteriores. Además de tratarse de una cuestión de salud la fecha sirve para mostrar los derechos de las infancias y el trabajo de quienes propician su acceso. Por ejemplo, mejorando la vista de una sala de internación, agregando actividades recreativas en los tiempos de espera y haciendo más amigable el tránsito por el hospital.
En el Pediátrico “Avelino Castelán” hay voluntarios que trabajan todo el año para que los nenes que llegan al servicio de Oncología transiten un tratamiento en las mejores condiciones.
Diversidad de necesidades
En el país la fundación ofrece asistencia gratuita a más de 1.500 niños con cáncer y sus familias por mes. En la provincia la cifra es menos precisa; el Pediátrico diagnostica a unos 30 pacientes oncológicos cada año y la mayoría recibe algún tipo de asistencia.
“Hay casos en los que tanto el chico como la mamá o el papá vienen del interior con lo puesto, entonces facilitamos algo de ropa y alimento”, describe a NORTE Lía Chapero, de la fundación Flexer, filial Chaco.
Las necesidades de los pacientes son tan diversas como sus historias personales y familiares. Están los que necesitan un trasplante de médula en un centro de mayor complejidad, generalmente en Buenos Aires, y no tienen obra social que lo cubra. Están los que deben recorrer cientos de kilómetros y varias veces al año hasta Resistencia por controles postratamiento. Para todos la mano solidaria de la fundación gestiona algún tipo de ayuda.
Con alegría
Por la conmemoración del Día Mundial de Lucha contra el Cáncer Infantil, esta semana se organizaron refrigerios con invitados especiales: payasos, magos, animadores con globos, profes de actividad física.
“La celebramos como en los cumpleaños, Reyes o el final de un tratamiento”, agrega Lía. La fundación gestiona la comida, los recursos y los regalos. Varias firmas comerciales y benefactores anónimos colaboran. Lo importante es que contacten a los voluntarios porque los niños tienen restricciones alimentarias en su dieta y no pueden manipular cualquier tipo de juguetes u objetos.
Por ejemplo, los muñecos de peluche están excluidos de la lista de regalos porque acumulan ácaros y en los sanguchitos de los cumpleaños se excluye la mayonesa, el jamón. “Son detalles, que para los que estamos ahí nos acostumbramos, sin embargo muchas personas lo desconocen”, continúa Lía.
